В Общественной палате Российской Федерации состоялся международный круглый стол «Государство и НКО: ихтиоз в модели управления здоровьем орфанного пациента». Организаторами мероприятия выступили Благотворительный фонд «Дети-бабочки» и Комиссия Общественной палаты Российской Федерации по развитию некоммерческого сектора и поддержке социально ориентированных НКО.

Участие в мероприятии приняли эксперты из Казахстана, Узбекистана, Таджикистана, Беларуси, Армении и Киргизии. Круглый стол был приурочен к международному месяцу повышения осведомленности об ихтиозе. Модератором мероприятия выступила член Комиссии ОП РФ по развитию некоммерческого сектора и поддержке социально ориентированных НКО, учредитель и руководитель фонда «Дети-бабочки» Алёна Куратова.

«Мы были первопроходцами на постсоветском пространстве по выстраиванию системы помощи пациентам с буллезным эпидермолизом. Спустя 12 лет работы Фонд уже выступает в качестве экспортера знаний по ведению пациентов, накоплена большая научная база, разработан и ведется уникальный медико-социальный регистр. Сегодня мы занимаемся не только буллезным эпидермолизом, но и ихтиозом. Рада отметить активное взаимодействие между экспертным сообществом стран СНГ по вопросу выстраивания систем помощи пациентам с ихтиозом, сегодня в круглом столе принимают участие представители шести республик. Мы должны и дальше вместе развивать нашу экспертизу, чтобы пациенты на территории всех стран Содружества получали полноценную помощь и были обеспечены всем необходимым», - отметила А.Куратова.

С приветственным словом выступил главный внештатный специалист по дерматовенерологии и косметологии Министерства здравоохранения РФ, директор Московского научно-практического центра дерматовенерологии и косметологии Департамента здравоохранения Москвы, президент Союза «Национальный альянс дерматовенерологов и косметологов» Николай Потекаев. «Орфанные заболевания привлекают внимание специалистов очень широкого круга дисциплин и только совместными усилиями мы можем помочь нашим пациентам обрести здоровье или как минимум чувствовать себя намного лучше, комфортнее и иметь более высокий уровень качества жизни», - отметил он.

Участники встречи обсудили цифровой контур орфанного пациента: учет данных пациентов с ихтиозом в МИС «Регистр генетических и других редких заболеваний», ситуацию с диагностикой и выявлением пациентов в России и странах СНГ, интеграцию в государственную систему отработанной модели по оказанию помощи пациентам с ихтиозом и другими генными дерматозами мультидисциплинарной командой специалистов на уровне региона, а также практику открытия Центров генных дерматозов.