В Сеченовском университете международная команда создает лекарство от рака и наследственных заболеваний

Группа ученых, аспирантов и студентов из России, Боливии и Нигерии разрабатывает инновационные лекарства для борьбы с раковыми и наследственными заболеваниями. Их препарат может повысить эффективность онкотерапии в 2,5 раза.

 

Международная команда исследователей Сеченовского университета, созданная в рамках программы стратегического академического лидерства «Приоритет 2030», работает над созданием современных и эффективных средств генной и иммунотерапии. Ученые разрабатывают препараты для лечения онкологических и наследственных заболеваний, которые до недавнего времени считались неизлечимыми — такими, как пигментный ретинит (наследственное заболевание глаз, часто приводящее к слепоте) и некоторые виды рака (рак груди и рак легких), которые не поддаются ни химиотерапии, ни радиотерапии, ни хирургическому вмешательству.

 

Ученые уверены, что их разработки повысят эффективность онкотерапии в 2-2,5 раза, а также помогут онкопациентам оставаться трудоспособными, физически активными и вести привычный образ жизни, даже несмотря на имеющуюся патологию. 

 

Чтобы заставить лекарственные молекулы работать в организме, нужно эффективное средство доставки в клетку — для этого ученые используют безопасные для человека вирусные векторы. С их помощью организм сможет получить недостающий ген и восполнить поврежденную функцию или молекулу, которая будет активировать противораковый иммунный ответ. «Исследования вирусов, способных эффективно уничтожать онкологические клетки, проводятся на клетках раковых опухолей в лаборатории, уже получены первые обнадеживающие результаты», — говорит заведующий Лабораторией молекулярной вирусологии Института медицинской паразитологии, тропических и трансмиссивных заболеваний им. Е.И. Марциновского Сеченовского Университета Александр Малоголовкин. 

 

«Мы ожидаем, что при использовании иммунотерапии на основе вирусных векторов нам удастся увеличить эффективность противораковой терапии сложных типов рака до 70–80%. Кроме того, возможно уменьшение рецидивов и повышение эффективности работы химиопрепаратов, то есть комплементарный эффект. Поэтому мы надеемся, что в конечном счете наши разработки уменьшат риск развития злокачественных новообразований и увеличат продолжительность жизни населения», — подчеркнул Александр Малоголовкин.

 

Команда работает на базе Лаборатории молекулярной вирусологии Института медицинской паразитологии, тропических и трансмиссивных заболеваний им. Е.И. Марциновского Сеченовского университета. Недавно к российским ученым присоединились магистр курса «Инновационные лекарственные средства» Адриана Трухильо Еременко (Боливия) и аспиранты Эстер Идота и Эзикил Сола (Нигерия). 

 

Ученый рассказал, что «коллектив лаборатории разрастается, у нас открываются все новые и новые проекты, и сейчас несколько наших студентов и аспирантов активно включились в разработку новых лекарств. Двое аспирантов из Нигерии изучают возможность создания новых средств доставки геннотерапевтических препаратов, а также какой механизм уничтожения опухоли самый эффективный. Мы предполагаем, что лекарство на основе наших разработок будет безопасным и эффективным в отношении рака груди, рака легких и карциномы печени. Также к нам присоединилась студент-магистр из Боливии, чтобы создавать новый онколитический вирусный вектор с использованием методов генетической инженерии».

 

По словам Александра Малоголовкина, знания, умения, разработки и технологические подходы интернациональной команды Сеченовского университета можно будет применять для лечения гемофилии, муковисцидоза, наследственных заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ, а также эндемических заболеваний Африки, например, серповидно-клеточной анемии, которая сильнее всего поражает именно африканское население планеты.