Врачи РДКБ впервые в мире выпрямили подростку «скрученный» позвоночник

Хирурги отделения травматологии и ортопедии Российской детской клинической больницы РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России провели операцию 13-летнему подростку, у которого была тяжелейшая деформация позвоночника на фоне редкого генетического заболевания — синдрома Протея. 
 

Подросток наблюдается в РДКБ Минздрава России. Он находился под постоянным наблюдением гематологов и получал лекарственную терапию, направленную на сдерживание процессов гипертрофических разрастаний. Проблемы с позвоночником начали беспокоить мальчика около двух лет назад, тогда у него стал прогрессировать кифосколиоз, что бывает в подростковом возрасте скачка роста. В итоге подростку диагностировали синдром Протея. 

 

— Это очень редкое генетическое заболевание, в мировой литературе описано не более 200 случаев. Оно проявляется в виде гипертрофических разрастаний различных тканей организма. У Мурата произошли такие разрастания мягких тканей спины и лица, существенно деформировались лицевой скелет и позвоночник, — отмечает хирург-вертебролог отделения травматологии и ортопедии Андрей Пантелеев. 

 

Хирургическое вмешательство длилось более семи часов. Сложность заключалась в степени деформации. Из-за выраженных гипертрофических изменений позвонков хирургам пришлось прибегнуть к обширному частичному удалению некоторых костных структур, а также трех ребер, чтобы улучшить адаптацию органов грудной клетки после операции. Была установлена протяженная металлоконструкция от третьего грудного позвонка по четвертый поясничный. 
 

Благодаря слаженной работе опытной команде хирургов удалось добиться существенной коррекции и улучшить качество жизни. По словам врачей, мальчик даже сможет заниматься своим любимым делом — кататься на велосипе