По сообщению Министерства здравоохранения Якутии, в 2025 году в республике количество тяжёлых осложнений из-за сахарного диабета снизилось на 64,3%.
09 июня 2026
|
В Якутии на 64% снизилось число тяжёлых осложнений при диабете
По сообщению Министерства здравоохранения Якутии, в 2025 году в республике количество тяжёлых осложнений из-за сахарного диабета снизилось на 64,3%. |
|
Опубликована деловая программа форума «Здоровое общество»
Деловая программа форума «Здоровое общество» опубликована на официальном сайте мероприятия. Форум состоится 16–17 марта 2026 г. на площадке кластера «Ломоносов» Инновационного научно-технологического центра МГУ «Воробьевы горы» (г. Москва). Программа включает в себя более 20 деловых сессий. |
|
Новинка для катетерной аблации
Фибрилляция предсердий (ФП) диагностирована примерно у 33 млн человек в мире, и ожидается, что это число будет значительно расти по мере старения населения. В России 2,5 млн пациентов с ФП, а к 2036 г., по прогнозам экспертов, их может стать свыше 3 млн. Во всём в мире около 70% больных – это люди в возрасте от 65 до 85 лет. |
|
Во главе угла – качество жизни
В Москве прошло главное событие 2026 г. в области эстетической и реконструктивной хирургии молочной железы с участием российских и мировых звёзд пластической хирургии – Всероссийский междисциплинарный форум по эстетической и реконструктивной хирургии молочной железы. |
|
Главным внештатным клиническим фармакологом Минздрава России назначен академик Д.Сычев
Главным внештатным специалистом клиническим фармакологом Минздрава России назначен руководитель Центра геномных исследований мирового уровня «Центр предиктивной генетики фармакогенетики и персонализированной терапии» РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского, академик РАН Дмитрий Алексеевич Сычев, сообщили в РНЦХ. |
|
Более 300 пациентов с ихтиозом получили молекулярный диагноз по программе Медико-генетического научного центра им. Н.П. Бочкова
Программа «Молекулярно-генетическая диагностика врожденного ихтиоза» стартовала в лаборатории генетической эпидемиологии Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова в 2024 году. Эта инициатива предоставляет пациентам бесплатные генетические исследования, что способствует своевременной диагностике и получению специализированной медицинской помощи. Специалистам программа позволяет выявлять наиболее частые гены и генетические варианты, вызывающие генодерматозы, в российской популяции. |

Издательский отдел: +7 (495) 608-85-44 Реклама: +7 (495) 608-85-44,
E-mail: mg-podpiska@mail.ru Е-mail rekmedic@mgzt.ru
Отдел информации Справки: 8 (495) 608-86-95
E-mail: inform@mgzt.ru E-mail: mggazeta@mgzt.ru