Российские подходы к регуляторике начинают перенимать другие страны

Об этом сообщил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко на пленарной сессии «Лекарственная безопасность как слагаемое здоровьесбережения» в рамках ПМЭФ-2026.

— Мы сегодня формируем новые подходы к регуляторике и, конечно, ни на минуту не отходим от вопросов безопасности, — сказал Михаил Мурашко.

 По его словам, сегодня появляются подтверждения того, что научные подходы к регулированию фармацевтической отрасли, разработанные и внедренные в России, начинают перенимать другие страны

— Это значит, что мы идём правильной дорогой и выбираем те направление, где скорость и безопасность сопоставимы, — уточнил министр.

Он добавил, что в сфере лекарственного обеспечения также реализован ряд инновационных регуляторных решений. В частности, внедрены механизмы регистрации лекарственных средств на определённых условиях и другие инструменты, позволяющие ускорить вывод препаратов на рынок с последующим мониторингом их применения в гражданском обороте и клинической практике.

Говоря о результатах проводимой работы, министр отметил, что в перечне жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов большая часть лекарств — отечественного производства.

— Сегодня перечень ЖНВЛП содержит 827 международных непатентованных наименований, из них 713 — отечественного производства. Это хороший результат совместной работы, — подчеркнул он.

Глава Минздрава России также обратил внимание на то, что количество ежегодно регистрируемых лекарственных препаратов продолжает расти. В рамках процедуры единого рынка в ЕАЭС из порядка 12 тыс. препаратов, которые должны пройти экспертизу досье, 10 тыс. уже её завершили, Особое значение уделяется научной оценке нововведений и инновационных разработок.

— Когда мы оцениваем определённые виды зарубежных и отечественных исследований, научные данные, то мы создаём более короткий трек и фактически спасаем большое количество жизней, — заключил министр.