Не секрет, что эффективность лечения во многом зависит от возможности применения самой современной терапии. Без этого невозможно достичь ключевых показателей государственных программ, направленных на увеличение продолжительности жизни и на борьбу с тяжёлыми заболеваниями. Не случайно одна из сессий в рамках V Конгресса «Право на здоровье» была посвящена доступу к инновациям в фармацевтике. Эту тему обсудили представители регуляторных органов, фармбизнеса и пациентского сообщества.
Как рассказал Алексей Федоров, эксперт Всероссийского союза пациентов, сегодня путь инновационного препарата от регистрации до пациента в России достигает 5-7 лет.
«Препарат не может попасть в программу госгарантий оказания медпомощи, если не попал в Клинические рекомендации. Они зачастую пересматриваются раз в 3-5 лет, а значит, препарат не попадает в рутинную практику, даже если он есть в ЖНВЛП», - отметил он.








