Госкорпорация Ростех представляет на выставке «БИОПРОМ-2025» новейшую медицинскую технику, которая может помочь решить одну из главных проблем трансплантологии – дефицит донорских органов. Это LIFE STREAM HEPAR – перфузионный комплекс, который не имеет российских аналогов.

Аппарат, в частности, будет востребован для пересадки печени. Это одна из самых частых операций в трансплантологии, спасающая жизни пациентов при таких заболеваниях, как цирроз или рак.

Существующие сегодня на рынке трансплантологии устройства обеспечивают только консервацию и продление сроков хранения органов при пониженной температуре. Такой подход оправдан при работе с донорскими органами в идеальном состоянии. 

Индийская полиция начала расследование по факту непредумышленного убийства по меньшей мере 14 детей, связанного с токсичным сиропом от кашля, что нанесло очередной удар по репутации фармацевтической промышленности страны после серии подобных трагедий в последние годы. Большинство детей были младше пяти лет и умерли от почечной недостаточности в прошлом месяце после употребления сиропа от кашля Coldrif. Согласно заявлению полиции, сироп содержал токсин диэтиленгликоль в количестве, почти в 500 раз превышающем допустимую норму.

Диэтиленгликоль или токсины этиленгликоля были обнаружены в сиропах от кашля индийского производства, которые стали причиной смерти по меньшей мере 141 ребенка в Гамбии, Узбекистане и Камеруне с 2022 года, а также еще 12 детей в Индии в 2019 году, что нанесло ущерб имиджу третьей по величине страны-производителя наркотиков в мире по объему.

Специалисты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова провели одноцентровое ретроспективное исследование детей 2021 года рождения в Удмуртской Республике для выявления пациентов со спинальной мышечной атрофий 5q. Ранее эксперты отметили, что в регионе это заболевание выявляется чаще, чем в целом по стране. Таким образом, дети, рожденные до 2023 г., когда спинальная мышечная атрофия 5q вошла в расширенный неонатальный скрининг, на сегодняшний день могут оказаться недодиагностированными, а заболевание может протекать под маской других болезней и без должного лечения привести к летальному исходу. В связи с этим в МГНЦ исследовали образцы биоматериала детей, рожденных в 2021 г., для выявления делеции 7 экзона гена SMN1 в гомозиготном состоянии, которая является самой частой причиной развития СМА 5q. Статья, посвященная результатам исследования, вышла в научно-практическом журнале «Педиатрия».