Компания Sarepta Therapeutics временно приостановила использование генной терапии препаратом Элеведис у неходячих пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) после того, как второй пациент, принимавший препарат, умер от острой печеночной недостаточности , говорится в заявлении компании. О первой смерти — подростка, который также умер от острой печеночной недостаточности после приема Элевидиса, — компания сообщила
06 августа 2025