Вы здесь

Крошечные полимеры перехитрят нейродегенеративные заболевания понедельник, 19 февраля, 2024 - 15:21

Исследователи из Северо-Западного университета и Университета Висконсин-Мэдисон (США) внедрили новаторский подход, направленный на борьбу с нейродегенеративными заболеваниями, такими как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и боковой амиотрофический склероз (БАС).

Инновационное исследование предлагает новый метод воздействия на «не поддающиеся лекарственным препаратам» белки для борьбы с нейродегенеративными заболеваниями путем усиления антиоксидантной защиты клеток. Результаты работы опубликованы в журнале Advanced Materials.

На Украине легализовали медицинский каннабис пятница, 16 февраля, 2024 - 09:44

Президент Украины  Владимир Зеленский подписал закон о легализации лекарств на основе медицинского каннабиса. Закон регулирует обращение каннабиса (марихуаны) в медицинской, промышленной и научной деятельности, за распространение растений конопли в рекреационных целях по-прежнему предусмотрено наказание.

Впервые в мире: 13-летний ребенок вылечился от терминальной опухоли головного мозга пятница, 16 февраля, 2024 - 09:38

Французские врачи впервые в мире полностью вылечили ребенка от глиомы ствола мозга (DIPG) - редкой и агрессивной формы опухоли головного мозга, сообщает AFP.

Инновационный гидрогель восстанавливает ткани сердца и помогает лечить рак пятница, 16 февраля, 2024 - 09:30

Канадские ученые разработали на основе древесной массы гель для восстановления поврежденных тканей сердца и лечения онкологических заболеваний.

Японские ученые впервые вывели генномодифицированных свиней для ксенотрансплантации органов среда, 14 февраля, 2024 - 12:08

Японские ученые впервые успешно вывели трех генетически модифицированных клонированных свиней для использования в трансплантации человеческих органов и клеток в Японии, которая борется с нехваткой доноров. Об этом сообщила компания PorMedTec, работающая под эгидой Университета Мэйдзи.

Генная терапия спасает зрение 13-летнему мальчику с буллезным дистрофическим эпидермолизом вторник, 13 февраля, 2024 - 14:49

Исследователи из Глазного института Баскома Палмера при Медицинской школе Миллера Университета Майами продемонстрировали, что новая генная терапия эффективно лечит серьезные проблемы со зрением у 13-летнего пациента с редким заболеванием - буллезным дистрофическим эпидермолизом, которое поражает кожу и другие органы. Это первый случай применения местной генной терапии при лечении подобного расстройства зрения. Отчет о лечении опубликован в журнале New England Journal of Medicine.

Анализ крови может предсказать сердечный приступ вторник, 13 февраля, 2024 - 11:38

Используя результаты стандартного анализа крови и онлайн-программу, можно узнать, есть ли у пациента повышенный риск развития сердечного приступа в течение ближайших шести месяцев. Аналитический инструмент был разработан исследовательской группой Университета Уппсалы (Швеция) в качестве нового метода ранней диагностики и предотвращения сердечных приступов. Результаты работы опубликованы в журнале Nature Cardiovascular Research.

Ультразвуковая наклейка может помочь выявить ранние признаки острой печеночной недостаточности суббота, 10 февраля, 2024 - 11:15

Инженеры Массачусетского технологического института разработали ультразвуковую наклейку, которая может контролировать плотность внутренних органов. Датчик размером примерно с почтовую марку можно носить на коже, и он предназначена для выявления признаков различных заболеваний, таких как печеночная и почечная недостаточность и прогрессирование опухолей.

Виагра может снизить риск развития болезни Альцгеймера пятница, 9 февраля, 2024 - 13:15

Ученые Университетского колледжа Лондона предполагают, что препараты- ингибиторы фосфодиэстеразы пятого типа, которые используются для лечения эректильной дисфункции снижают риск развития одного из наиболее распространенных видов деменции. В когортном исследовании, проведенном в Великобритании, приняли участие около 270 000 мужчин, у которых была диагностирована эректильная дисфункция и не было когнитивных проблем в начале исследования, средний возраст на момент включения в когорту составил 58,5 лет, а медиана наблюдения составила 5,1 года.

Исследователи определили потенциальный способ лечения генетической эпилепсии путем замены "потерянного" фермента четверг, 8 февраля, 2024 - 13:49

Ученые из Института Фрэнсиса Крика нашли новую терапевтическую мишень для лечения синдрома дефицита CDKL5 (CDD), - одного из наиболее распространенных типов генетической эпилепсии. Расстройство, связанное с дефицитом CDKL5 — заболевание из группы ранних эпилептических энцефалопатий, вызванное мутацией в гене CDKL5, для которого характерно раннее начало эпилепсии с тяжелыми приступами и задержка психомоторного развития.  Патология встречается у одного ребенка из 40 000 —60 000. Существующая медикаментозная противоэпилептическая терапия ограничивается лечением симптомов.

Страницы

Издательский отдел:  +7 (495) 608-85-44           Реклама: +7 (495) 608-85-44, 
E-mail: mg-podpiska@mail.ru                                  Е-mail rekmedic@mgzt.ru

Отдел информации                                             Справки: 8 (495) 608-86-95
E-mail: inform@mgzt.ru                                          E-mail: mggazeta@mgzt.ru