Врачи НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Г. И. Турнера вернули ребёнку возможность ходить

В начале февраля успешно завершилось многоэтапное хирургическое лечение 13-летней Валерии с тяжёлым генетическим заболеванием «множественная эпифизарная дисплазия, аутосомно-рецессивный вариант». Особенностью и сложностью в лечении данного заболевания является генетически обусловленная неполноценность суставного хряща во всём организме ребёнка. Хрящ сустава у таких пациентов быстро разрушается и сохранить его во время операции непросто. Требуется высокий профессионализм, слаженная комплексная работа специалистов и использование современных методик хирургической коррекции.

В 4 года Валерия перестала ходить и даже стоять из-за прогрессирующей патологии коленных суставов и деформации стоп. В 8 лет семья привезла девочку в НМИЦ детской травматологии и ортопедии имени Г. И. Турнера Минздрава России, где ей впервые поставили правильный диагноз. В 2018 г. девочка поступила на оперативное лечение в НМИЦ. Благодаря комплексному подходу специалистов отделения патологии стопы, нейроортопедии, системных заболеваний и уникальным хирургическим методикам, разработанным в НМИЦ, врачам удалось провести сложное многоэтапное лечение. За 2,5 года хирургического лечения девочке вернули способность ходить. Ей реконструировали коленные суставы, исправили деформацию стоп, остаточные деформации нижних конечностей исправили методом управляемого роста кости.

«Первые операции были очень сложными – после каждой из них Лера сутки находилась в палате интенсивной терапии. Самое замечательное, что суставной хрящ, неполноценный из-за генетических поломок, выдержал операции и Лера ходит без боли», - говорит травматолог-ортопед отделения патологии стопы, нейроортопедии, системных заболеваний Евгений Мельченко.

Валерия вновь начала ходить. Теперь она ведёт полноценную жизнь –ездит на лошадях, занимается гимнастикой, играет в активные игры с друзьями, в этом году начала очно посещать школу, сообщили в клинике.