В России впервые утверждён национальный стандарт, регламентирующий область 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ утверждён приказом Росстандарта и вводится в действие с 1 сентября 2026 года. Документ станет основой для ускоренного развития одного из наиболее перспективных направлений современной биомедицины.
ГОСТ Р 72595–2026 «Трёхмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения» разработан учёными НИТУ МИСИС в сотрудничестве с экспертами Ассоциации «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лаборатории биотехнологических исследований «3Д Биопринтинг Солюшенс».








