Российская фармотрасль стремится к переходу от импортозамещения к технологическому лидерству. За 2025 г. в стране зарегистрированы препараты по 88 из 186 международных непатентованных наименований (МНН), которые должны производиться локально к 2030 г. Однако путь от регистрации препаратов до их реальной доступности пациентам может занимать не менее пяти лет, отметили участники форума «Здоровое общество». Эксперты считают, что регуляторный фаст-трек для локальных продуктов позволит ускорить внедрение инноваций в клиническую практику и обеспечить окупаемость инвестиционных проектов российских фармкомпаний.
В последние годы фармотрасль прошла серьезные испытания, начиная с борьбы с пандемией COVID-19 и заканчивая новыми геополитическими вызовами. Это потребовало выстраивания комплексной системы лекарственной безопасности, в рамках которой совершенствуются научные, производственные, регуляторные и логистические подходы.








