Впервые в мире: 13-летний ребенок вылечился от терминальной опухоли головного мозга

Французские врачи впервые в мире полностью вылечили ребенка от глиомы ствола мозга (DIPG) - редкой и агрессивной формы опухоли головного мозга, сообщает AFP.

В возрасте шести лет Лукасу из Бельгии поставили диагноз «диффузная глиома ствола головного мозга». Это агрессивный неоперабельный вид рака, который поражает в основном детей младше 10 лет. Большинство пациентов умирает менее чем через год после постановки диагноза. Однако семь лет спустя Лукасу исполнилось 13 лет, и от опухоли не осталось и следа.
Родители отвезли мальчика во Францию, где он принял участие в программу BIOMEDE, в которой тестируются новые лекарства от DIPG. Лукас стал одним из 233 детей, которого включили в программу. Исследователи сравнивали эффективность трех различных противораковых препаратов, заранее извлекая крошечный фрагмент опухоли каждого пациента для биопсии. Семь других детей, участвовавших в исследовании, выжили спустя годы после постановки диагноза, но только у Лукаса опухоль полностью исчезла.

«Лукас преодолел все трудности, чтобы выжить», - говорит Грилл, руководитель программы лечения опухолей головного мозга в онкологическом центре Гюстава Русси в Париже Жак Грилл.
Опухоль, которая имеет полное название диффузная внутренняя понтиновая глиома (DIPG), ежегодно диагностируется примерно у 300 детей в Соединенных Штатах и до 100 во Франции.
Лучевая терапия иногда может замедлить быстрое развитие агрессивной опухоли, но эффективного лекарства по-прежнему нет.

Лукас хорошо отреагировал на экспериментальный препарат эверолимус. Курс лечения продлился несколько лет. Врачи решили не прекращать его даже после того, как опухоль не обнаруживались на МРТ.

«После серии МРТ мы наблюдали, как опухоль полностью исчезла, — рассказывает Грилл агентству AFP, — Мы не знаем ни одного подобного случая в мире».

Теперь исследователям предстоит выяснить, почему некоторые пациенты лучше реагируют на лечение, чем другие. Врачи считают, что опухоль Лукаса имела чрезвычайно редкую мутацию, которая сделала ее клетки более чувствительными к лечению.

Ученые изучают генетические аномалии опухолей пациентов, а также создают в лаборатории опухолевые органоиды, чтобы с их помощью разработать лекарство для детей с DIPG.
«Случай Лукаса дает реальную надежду», - считает Мари-Энн Дебили, исследователь, руководящая лабораторной работой, - «Мы попытаемся воспроизвести in vitro мутации, которые мы выявили в его клетках».

Команда хочет воспроизвести его генетические различия в органоидах, чтобы посмотреть, можно ли затем уничтожить опухоль так же эффективно, как это было у Лукаса. Если это получится, следующим шагом будет поиск лекарства, которое оказывает такое же воздействие на опухолевые клетки, как и эти клеточные изменения.

Хотя исследователи воодушевлены этим открытием, они предупредили, что до эффективной терапии еще далеко. Обычно разработка препаратов занимает 10-15 лет, говорит Грилл.

Марина КЫН