Хирурги федеральных центров Минздрава России помогли молодому пациенту с редким заболеванием

21-летний Андрей Кочерыгин страдает редким врожденным заболеванием — синдром Протея, который встречается с частотой 1 случай на 1 млн человек.  Из-за этой патологии правая нога молодого человека была сильно деформирована и увеличена в объеме. При рождении, как правило, нет очевидных признаков заболевания. Природа синдрома — генетическая. 

Первые симптомы родители заметили, когда мальчику было 9 месяцев. Со временем на правой ноге начали образовываться патологические костные наросты — от стопы до бедра, которые причиняли сильные боли.  В 2016 году родные пациента обратились в НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Г. И. Турнера Минздрава России. Специалисты медучреждения сформировали функциональную стопу, удалили костные разрастания и выполнили замыкание голеностопного сустава, который находился в порочном положении.  Однако ситуацию осложняли периодически возникающие трофические язвы, которые мешали ходить и причиняли боль. Как отмечает пациент, костные наросты появлялись так быстро, что он не успевал заказывать новую обувь.

Врачи Новосибирского НИИ травматологии и ортопедии им. Я. Л. Цивьяна Минздрава России взялись за тяжелый клинический случай. Во время операции специалисты удалили объемные костные наросты и сформировали стопу, близкую к анатомически правильной форме. Следующий этап хирургического лечения — восстановление подвижности и правильной формы первого пальца стопы.  Также рассматривается возможность эндопротезирования суставов с использованием стандартных или индивидуальных имплантатов.

— Хочу выразить огромную благодарность врачам, которые взялись за такой сложный случай. Конечно, спасибо моим родителям, которые всегда рядом, поддерживают меня морально и помогают во всем, — сказал пациент.