В США впервые за 30 лет одобрили новый антибиотик для лечения ИМП

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило новый препарат для лечения неосложненных инфекций мочевыводящих путей (ИМП) у женщин и девочек и старше 12 лет.  Это первый препарат из нового класса пероральных антибиотиков, одобренных для этого состояния за почти 30 лет.

ИМП — это распространенные инфекции мочевого пузыря, которые обычно поражают женщин без сопутствующих проблем со здоровьем. Около половины всех женщин заболевают ИМП хотя бы раз в жизни, а 30% могут столкнуться с рецидивирующими инфекциями. Лечение этих рецидивов может быть сложным, когда стандартные антибиотики неэффективны из-за устойчивости к ним, что подчеркивает необходимость новых вариантов лечения.

Препарат, известный как гепотидацин и продаваемый под названием Blujepa, действует уникальным образом, блокируя два ключевых фермента, которые необходимы бактериям для роста и размножения. Это двойное действие затрудняет быстрое развитие резистентности у бактерий, что является многообещающим вариантом для лечения инфекций, которые могут больше не реагировать на стандартные антибиотики.

В двух исследованиях с участием более 3000 женщин и детей с легкой формой ИМП Blujepa, принимаемый перорально дважды в день в течение 5 дней, действовал так же хорошо или лучше, чем нитрофурантоин, распространенный антибиотик для лечения ИМП. В одном исследовании немного больше людей выздоровели при приеме Blujepa (50,6% против 47,0%), тогда как в другом Blujepa была намного эффективнее (58,5% против 43,6%).

Побочные эффекты считаются легкими, наиболее распространенными из них являются диарея и тошнота.. Ожидается, что лекарство станет доступным в США ко второй половине этого года.

Игорь НАУМОВ

По материалам Medscape