Трамп связал аутизм с обезболивающими препаратами и вакцинами

Президент США Дональд Трамп связал аутизм с использованием вакцин в детстве и приемом популярного обезболивающего препарата тайленол (активное вещество - парацетамол) женщинами во время беременности. На чрезвычайной пресс-конференции в Белом доме он дал медицинские рекомендации беременным женщинам и родителям маленьких детей, неоднократно призывая их не использовать и не давать обезболивающие препараты, а также предлагая не вводить общие вакцины одновременно или на столь раннем этапе жизни ребенка.

«Я хочу сказать всё как есть: не принимайте Тайленол, — сказал Трамп. - Ещё одно, что мы рекомендуем, или, по крайней мере, я рекомендую… не позволяйте им накачивать вашего ребёнка самой большой кучей вакцин, какую вы когда-либо видели в своей жизни». 

Команда Трампа также предложила лейковорин, форму фолиевой кислоты, в качестве средства для лечения симптомов аутизма. Десятки медицинских, исследовательских и правозащитных организаций, включая Американскую академию педиатрии и Американский колледж акушеров и гинекологов, осудили заявление президента.

«Приведенные данные не подтверждают утверждение, что Тайленол вызывает аутизм, а лейковорин является лекарством, а лишь усиливают страх и вселяют ложную надежду, когда простого ответа нет», — говорится в заявлении Коалиции ученых, занимающихся аутизмом.

Поддерживая министра здравоохранения Роберта Ф. Кеннеди-младшего, критика вакцинации, который утверждает, что ни одна вакцина не безопасна, Трамп призвал пересмотреть связь между вакцинами и аутизмом — теорию, которая неоднократно опровергалась.

«Мы считаем, что независимые и достоверные научные данные ясно показывают, что приём парацетамола не вызывает аутизм. Мы категорически не согласны с любыми утверждениями об обратном и глубоко обеспокоены риском для здоровья будущих матерей и родителей, который это представляет», — заявила компания Kenvue, производитель Тайленола.

Трамп заявил, что он твёрдо верит в вакцины, поскольку в свой первый срок возглавлял инициативу по борьбе с пандемией, направленную на ускорение разработки вакцины против COVID-19. Тем не менее, он призвал исключить ртуть из вакцин и заявил, что детям не следует делать прививку от гепатита B до 12 лет. Обычно её вводят в течение первых 24 часов после рождения. Он также заявил, что комбинированную вакцину против кори, паротита и краснухи следует разделить на три отдельные дозы.

Исследования показали, что вакцины безопасны и ликвидировали в США такие детские заболевания, как полиомиелит и корь. По оценкам, за последние 50 лет основные вакцины спасли не менее 154 миллионов жизней, заявил президент и генеральный директор ЮНИСЕФ в США Майкл Дж. Найенхейс.

«Не могу сказать, что когда-либо сталкивался с чем-то подобным в отношении вакцин», — сказал доктор Норман Бейлор, бывший директор Управления по исследованию и обзору вакцин Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).

Глава Управления FD) Марти Макари сообщил журналистам, что администрация Трампа попросила фармацевтические компании быть готовыми увеличить производство лейковорина в качестве средства для лечения некоторых пациентов с аутизмом. FDA одобрило версию препарата, разработанного компанией GSK для лечения заболевания, связанного с аутизмом, которое компания больше не производит. После того, как препарат будет одобрен для применения, расходы на его лечение при симптомах аутизма будут покрываться программой медицинского страхования Medicaid для малообеспеченных людей.

В процессе одобрения FDA сослалось на обзор применения лейковорина у 40 пациентов с редким метаболическим расстройством, называемым церебральным дефицитом фолиевой кислоты, которое может привести к целому ряду неврологических симптомов, некоторые из которых наблюдаются у людей с аутизмом.  

FDA  заявило, что будет добиваться изменения инструкции по применению безрецептурного препарата Тайленол и его дженериков, чтобы отразить в ней данные, свидетельствующие о том, что применение препарата во время беременности может быть связано с повышенным риском неврологических заболеваний, таких как аутизм и СДВГ, у детей. FDA также направило врачам письмо с аналогичным предупреждением, но заявило, что причинно-следственная связь не установлена.

Исследователи утверждают, что нет убедительных доказательств связи между применением тайленола и аутизмом. Исследование, проведённое в 2024 году среди почти 2,5 миллионов детей в Швеции, не выявило причинно-следственной связи между внутриутробным воздействием этого препарата и нарушениями нейроразвития.

Обзор 46 более ранних исследований, проведенный в 2025 году, действительно указал на связь между пренатальным воздействием парацетамола и повышенным риском этих состояний, однако исследователи из Медицинской школы Икана в Маунт-Синай, Гарвардского университета заявили, что исследование не доказывает, что препарат стал причиной этих последствий. Они рекомендовали беременным женщинам продолжать его принимать по мере необходимости, в минимально возможной дозе и в течение как можно более короткого периода.

«Очевидно, что связь между Тайленолом и аутизмом — вопрос не новый. Он рассматривался много раз и в ходе множества различных исследований», — заявила исследователь аутизма доктор Диана Шендель из Института аутизма им. А. Дж. Дрекселя, отметив, что хотела бы узнать, какие новые доказательства представит администрация. - Без предоставления каких-либо доказательств подобные заявления становятся безрассудными и потенциально опасными».

Исследователи утверждают, что лейковорин, используемый для лечения некоторых онкологических больных, проходящих химиотерапию, показал некоторые многообещающие результаты в очень небольших испытаниях, но все еще необходимы крупные рандомизированные испытания.

«Нет убедительных доказательств того, что это работает. Есть несколько исследований, но они небольшие и не самые лучшие. Поэтому я определённо не рекомендую это активно», — сказала доктор Одри Брамбак, эксперт по аутизму и исследователь из Техасского университета в Остине.

Игорь НАУМОВ

По материалам Medscape