На шаг ближе к разгадке

Продолжается поиск причин болезни Альцгеймера. Если у небольшой доли пациентов эта патология имеет однозначно наследственный характер, то чем она спровоцирована у остальных, ясности нет. Высказываются разные гипотезы.

 Международная группа учёных из Федерального исследовательского центра химической физики им. Н.Н.Семёнова (Москва) и Исследовательского центра клинической системной биологии Университета Чжэнчжоу (Китай) предложила свой ответ на этот вопрос. Авторы проекта определили, какие именно изменения в последовательностях белков характерны при болезни Альцгеймера.

 В ходе работы исследовали образцы тканей головного мозга более 500 человек, среди которых и здоровые, и страдающие болезнью Альцгеймера. Для сравнения были также проанализированы образцы тканей мозга молодых людей, чтобы отличить патологические изменения при болезни Альцгеймера от естественных дегенеративных возрастных процессов.

 Выяснилось: изменения в последовательности аминокислот происходят в ряде важнейших белков. Наиболее значимые изменения обнаружены в белках, которые отвечают за навигацию длинных отростков нейронов, работу ионных насосов и передачу сигналов внутри клеток. Кроме того, у пациентов с болезнью Альцгеймера в два раза чаще встречается замена аминокислоты гистидин на глутамин по сравнению с контрольной группой. Другие аминокислотные замены были скорее связаны с возрастными изменениями в мозге.

 - Мы пришли к выводу, что чаще всего аминокислотные замены у пациентов с болезнью Альцгеймера происходят в белках, участвующих в передаче сигналов между нейронами. Скорее всего, именно это является причиной нарушения работы мозга при данном заболевании. В дальнейшем мы хотим масштабно исследовать аминокислотные замены, возникающие и при других патологиях. Это необходимо, чтобы повысить специфичность анализа: многие замены могут быть следствием сопутствующих процессов, например, воспаления. Сравнивая разные патологии, можно выделить изменения, связанные именно с конкретным заболеванием, - пояснила ведущий научный сотрудник ФИЦ ХФ кандидат физико-медицинских наук Ирина Тарасова.  

 Учёные надеются, что их открытие поможет не только в выяснении причин болезни Альцгеймера, но и в поиске способов её эффективного лечения.

Елена БУШ,

обозреватель «МГ»