Экспериментальная мРНК-вакцина демонстрирует многообещающие результаты против нескольких штаммов вируса Эбола

Китайские ученые разработали новую мРНК-вакцину широкого спектра действия, которая может обеспечить долговременную защиту от наиболее смертоносного семейства вирусов Эбола, включая штамм Бундибугйо, вызвавший нынешнюю вспышку заболевания в Демократической Республике Конго и Уганде. 

Болезнь, вызываемая вирусом Эбола (БЭБ), — это геморрагическая лихорадка, которая может вызывать повышение температуры, рвоту, внутреннее кровотечение и отказ органов, и в примерно 50% случаев приводит к летальному исходу. Она вызывается вирусами рода Orthoebolavirus и передается при прямом контакте с инфицированной кровью или биологическими жидкостями.

Наши возможности в борьбе с потенциально смертельной болезнью ограничены. По данным ВОЗ, в настоящее время существует две лицензированные вакцины против Эболы, но они в основном нацелены на один вид вируса Эболы — вирус Эболы Заира. Необходима вакцина против нескольких смертельно опасных штаммов.

Чтобы попытаться восполнить пробел в нашей защите от вируса Эбола, исследователи разработали многоштаммовую мРНК-вакцину под названием [GPs+NP]@LNP, как они подробно описывают в статье, опубликованной в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences . Это та же технология, которая использовалась при разработке вакцин против COVID-19. Вместо живого или ослабленного вируса, вакцина содержит генетические инструкции для синтеза специфических вирусных белков из множества смертельно опасных штаммов (таких как Эбола, Судан и Бундибугйо), предназначенные для обучения иммунной системы противодействию будущим инфекциям.

В частности, они объединили три поверхностных гликопротеина — внешние шипы вируса, которые прикрепляются к клеткам человека и инфицируют их, — и один нуклеопротеин. Это внутренний структурный белок, практически идентичный у всех штаммов вируса Эбола. В то время как гликопротеины активируют защитные антитела, нуклеопротеин помогает активировать Т-клетки-киллеры, которые выслеживают и уничтожают инфицированные клетки.

«Эта комбинация разработана для того, чтобы вызвать как сильный антительный ответ, так и клеточный иммунитет, обеспечивая высокую совместимость между гликопротеинами и нанопротеинами», — пояснили авторы исследования в своей статье.

Вакцину протестировали на мышах, зараженных вирусом Эбола (EBOV) и вирусом Бундибугйо (BDBV), а также на хомяках, зараженных вирусом Судан (SUDV). Результаты оказались впечатляющими.

У мышей с вирусом Эбола, получивших вакцину, наблюдалась 100% выживаемость и выраженное выведение вируса из крови и основных органов, включая печень и селезенку. Аналогичным образом, вакцина снизила вирусную нагрузку у мышей с вирусом BDBV. При этом у хомяков сохранялся стабильный вес, и весь циркулирующий вирус был элиминирован из их крови.

Одним из наиболее поразительных результатов стало то, что защита оказалась долговременной и сохранялась в течение примерно 17 месяцев после вакцинации мышей. Эти результаты подчеркивают перспективность подхода [GPs+NP]@LNP для разработки вакцин следующего поколения, направленных против множества патогенных ортоэболавирусов, заявили исследователи.

Хотя эти результаты являются хорошей новостью, многоштаммовая вакцина все еще находится на ранних стадиях разработки. Исследовательская группа отмечает, что на следующем этапе будут использоваться более сложные модели животных, такие как нечеловеческие приматы, прежде чем можно будет перейти к клиническим испытаниям на людях.

Игорь НАУМОВ

По материалам Medical Xpress