Чтобы заниматься наукой не для галочки, а с пользой, необходимо быть не только умным, но и трудолюбивым. Поэтому требования к аспирантам должны стать строже как в плане соблюдения ими регламента выполнения исследовательской работы, так и ее качества. Такой подход отныне будет практиковаться в Красноярском государственном медицинском университете им.
Об этом свидетельствуют результаты социологического исследования, проведенного группой «Циркон».
Недавно в азиатских СМИ прошел ужасающий слух: в Китае производят «препараты из мертвых детей». Корейское телевидение решило провести расследование, по результатам которого был снят документальный фильм, способный повергнуть в шок самого циничного зрителя. Телевизионщики нашли больницу, где продают мертвых детей – жертв абортов и мертворожденных младенцев.
Эта мысль красной нитью прошла через все мероприятия Всероссийской конференции по гинекологической эндокринологии и менопаузе «Гормонально-ассоциированные заболевания репродуктивной системы: от новых научных концепций к тактике ведения». Конференция состоялась в Москве в Научном центре акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И.Кулакова Минздравсоцразвития России (НЦАГиП).
В Москве прошла международная конференция с довольно громоздким, но исчерпывающим тему названием: «Конвенция Совета Европы по фальсификации медицинской продукции и сходным преступлениям, угрожающим здоровью населения (конвенция «Медикрим») – противодействие фальсификации медицинской продукции».
Двадцать лет назад в России было зарегистрировано около 700 наименований лекарственных средств (ЛС), сегодня число обращающихся на рынке препаратов составляет уже более 17 тыс.
Так случилось, что я познакомился с нашей сегодняшней собеседницей еще в 1980 г. Мы жили на одном этаже общежития лечебного факультета 2-го Меда на улице Волгина. Автор этих слов учился на 6-м курсе, а приехавшая из Самары Татьяна – на 1-м. «Огромная» для юности разница в возрасте позволила запомнить только то, что первокурсница была очень активной и любознательной. И всё. Но потом Татьяна начала удивлять.
С 1 октября вступили в действие новые правила Таможенного союза (ТС), предусматривающие упрощение ввоза лекарственных средств и фармацевтических субстанций на территорию России. Ранее необходимым условием для ввоза партии лекарственных препаратов было получение лицензии Минпромторга России. Сейчас для этого будет достаточно сведений о них, содержащихся в государственном реестре лекарственных средств (ЛС).
Пессимистические представления об упадке оте чественной фармацевтической науки и немощи фармацевтической промышленности можно считать добросовестным заблуждением. Опираясь на статистические данные, согласно которым доля России на мировом рынке наукоемкой продукции едва дотягивает до 0,3%, общество, как оказалось, незаслуженно недооценивает возможности нашей страны в плане разработки новых лекарственных средств и их производства.
Издательский отдел: +7 (495) 608-85-44 Реклама: +7 (495) 608-85-44,
E-mail: mg-podpiska@mail.ru Е-mail rekmedic@mgzt.ru
Отдел информации Справки: 8 (495) 608-86-95
E-mail: inform@mgzt.ru E-mail: mggazeta@mgzt.ru
