В городскую клиническую   больницу №2 Владивостока из Арсеньева была доставлена 18-летняя девушка после падения на лыжах с диагнозом «компрессионный перелом тела позвонка со стенозом позвоночного канала». Травма привела к сдавливанию спинного мозга, что вызвало неврологический дефицит (парез ног) и нарушение функций тазовых органов.

Дорога в стационар для этой пациентки выдалась тяжёлой: грузовик на трассе не пропустил спешащую в больницу машину скорой. Она резко затормозила, что вызвало у девушки с переломом позвоночника сильнейшую боль. Бригада скорой оперативно оказала помощь прямо на трассе, а нейрохирурги в больнице сделали всё, чтобы травма осталась только в прошлом.

Согласно новому масштабному исследованию, пациенты, обеспокоенные потенциальными побочными эффектами статинов, могут быть спокойны: подавляющее большинство побочных эффектов, указанных в составе статинов, просто никогда не проявляются. В исследовании, опубликованном в журнале The Lancet , были проанализированы данные 154 000 пациентов из 23 крупных рандомизированных контролируемых исследований, проведенных организацией Cholesterol Treatment Trialists' Collaboration.

Исследователи собрали данные о 66 не связанных с мышцами и диабетом последствиях, которые, согласно инструкции к статинам, могут быть вызваны этими препаратами, включая когнитивные проблемы, депрессию, нарушения сна, повреждение почек, сексуальную дисфункцию, заболевания печени и многие другие.

В Российской Федерации зарегистрирована подкожная форма препарата анифролумаб для лечения взрослых пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) умеренной и тяжелой степени. Регистрация подкожной формы основана на результатах многоцентрового рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования III фазы TULIP-SC. В нем подкожное введение анифролумаба продемонстрировало статистически и клинически значимое снижение общей активности заболевания по сравнению со стандартной терапией у пациентов со средней и высокой степенью активности СКВ. Эффективность терапии оценивалась по комбинированному индексу ответа BICLA на 52-й неделе исследования. Профиль безопасности препарата соответствовал ранее установленному клиническому профилю анифролумаба.