Три новых препарата успешно прошли клинические испытания в качестве потенциальных методов лечения прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии (ФОП), редкого генетического заболевания, при котором поврежденные мышцы и мягкие ткани превращаются в кости.
26 мая 2025