Употребление большего количества диетических напитков и/или сахарина было связано с повышенным риском развития диабета, в то время как общее потребление искусственных подсластителей, сукралозы и аспартама не показало значимой связи, согласно анализу данных исследования риска развития коронарной артерии у молодых взрослых (CARDIA), показало проведенное в США  исследование CARDIA,, представленное на NUTRITION 2025, ежегодном собрании Американского общества питания. Анализ включал 4654 взрослых (54,4% женщин, 50,1% белых людей), средний возраст которых на момент начала исследования в 1985–1986 годах составлял 24,9 года.

Пищевое потребление оценивалось по истории диеты CARDIA на 0-м, 7-м и 20-м годах. Рассчитывалось совокупное среднее потребление искусственных подсластителей, диетических напитков, аспартама и сукралозы. Диабет определялся как уровень глюкозы натощак ≥ 126 мг/дл, глюкозотолерантный тест через 2 часа ≥ 200 мг/дл, HbA1c ≥ 6,5% или прием противодиабетических препаратов во время последующих визитов.

Учёные Российского противочумного института «Микроб» Роспотребнадзора разработали и зарегистрировали «Набор реагентов для ускоренного выявления туляремийного микроба». Как сообщили в ведомстве, тест обладает высокой чувствительностью, за счет чего повышается точность результата. Время проведения анализа занимает всего 90-95 минут, что в разы быстрее, чем у существующих тестов.

В этом году институт «Микроб» готов произвести наборы тестов для проведения 2 тысяч исследований. При необходимости производственная мощность может быть увеличена.

Несмотря на то, что появляется все больше доказательств в пользу широкого применения семаглутида (Wegovy) и тирзепатида (Mounjaro) у людей с сердечной недостаточностью, которым необходимо сбросить вес, эксперты на ежегодной конференции Британского кардиологического общества (BCS) 2025 года предупредили, что доступ к этим препаратам остается ограниченным как в Великобритании, так и в США.

Кристофер Крамер, президент Американского колледжа кардиологии и руководитель отделения сердечно-сосудистых заболеваний в Университете здравоохранения Вирджинии в Шарлоттсвилле, штат Вирджиния, сказал, что американские страховщики, похоже, «прилагают все усилия, чтобы попытаться ограничить использование этих препаратов и снизить расходы». Он отметил, что страховые компании часто требуют от пациентов наличия определенных сердечно-сосудистых заболеваний, например, подтверждения заболевания с помощью МРТ сердца, прежде чем одобрить тирзепатид, который в США продается под торговой маркой Zepbound.