В декабре прошлого года на 20-недельном сроке беременности у жительницы Барнаула во время проведения эхокардиографии был обнаружен огромный пятисантиметровый тромб в правом желудочке. В любой момент он мог закупорить лёгочную артерию. Это достаточно редкая жизнеугрожающая патология, однако женщина была против прерывания беременности.

Пациентку взяли под контроль медики Алтайского краевого кардиологического диспансера, Алтайского краевого клинического перинатального центра «Дар», Краевой клинической больницы (куда госпитализируют беременных с тяжёлыми сопутствующими патологиями).

В Смоленском государственном медицинском университете ректор вуза профессор, доктор медицинских наук, член -корреспондент РАН Роман Козлов и генеральный директор Белгородской компании - производителя стоматологических материалов Михаил Савченко подписали долговременное соглашение о создании консорциума в сфере стоматологии. Его цель — развитие производства качественной российской стоматологической продукции, способной заменить импортные аналоги и конкурировать на внешних рынках.

СГМУ взял на себя научное сопровождение разработки и выпуска такой продукции. Университет будет проводить лабораторные испытания, организовывать клиническую апробацию, содействовать внедрению новых материалов в практическое здравоохранение и контролировать их клинические характеристики.

Сегодня, 8 мая отмечают Всемирный день борьбы с талассемией. Он посвящён повышению осведомленности о наследственных заболеваниях крови, поддержке пациентов и продвижению мер профилактики.

В нынешнем году ключевой темой, предложенной Международной федерацией талассемии (TIF), стал призыв: «Скрытое не должно оставаться незамеченным: найти тех, кому ещё не поставлен диагноз, и поддержать тех, кого не видно» (Hidden No More: Finding the Undiagnosed. Supporting the Unseen). Этот фокус отражает двойной вызов: необходимость активного выявления детей с тяжёлой анемией и обеспечение доступом к прогрессивному лечению.

По данным Всемирной организации здравоохранения, частота встречаемости дефектных генов гемоглобина в мире достигает 7% населения. Ежегодно рождается от 300 до 400 тыс. детей с тяжёлыми формами гемоглобинопатий. В структуре этих заболеваний талассемия занимает до 17% случаев, что делает её одной из самых распространённых наследственных патологий крови.