Фактически 85% зарегистрированных препаратов за последние полтора года — отечественные, заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко в ходе сессии «От суверенитета к технологическому лидерству. Новые ориентиры для российской фармы» на ПМЭФ-2025.

По его словам, усовершенствованная регуляторная политика создает благоприятные условия для развития медицинской промышленности и повышения качества здравоохранения в целом. Почти треть от общего числа зарегистрированных российских инновационных препаратов разработаны федеральными государственными учреждениями.

- Изменилась политика в отношении руководителей наших центров.  Финансируя научные разработки, мы от них требуем определенных решений по практикоориентированному и продуктовому портфелю, — сказал М.Мурашко.

Новосибирский школьник «обучил» нейросеть распознавать ретинопатию у недоношенных детей. Сергей Матвеев, который в этом году окончил одиннадцатый класс специализированного учебно-научного центра Новосибирского государственного университета, мечтает стать программистом и заниматься машинным обучением, чтобы создавать технологии на основе искусственного интеллекта для медицины.

Первый же научный проект юного талантливого математика оказался продуктивным.

 По словам молодого учёного, он провёл в интернете поиск, какие именно инструменты на основе ИИ и в каких именно направлениях медицины были бы востребованы врачами. Одним из таких направлений оказалась офтальмология. В частности, есть запрос на корректное распознавание патологии сетчатки у недоношенных по результатам лучевой диагностики. То есть свой продукт он разрабатывал, опираясь не на свои фантазии, а на реальные потребности врачебного сообщества.  

Объединённая группа учёных СО РАН из Института цитологии и генетики, Института химической биологии и фундаментальной медицины и Новосибирского государственного университета разработала метод комплексной диагностики сложных случаев наследственных заболеваний. Речь идёт о выявлении редких генетических синдромов, онкогенетике, пренатальных исследованиях, а также случаях с неясной этиологией, когда другие диагностические тесты не дали результата.

 Традиционные подходы в клинической генетике предполагают за одну диагностическую итерацию получить ответ только на один вопрос: либо обнаружить точечные мутации, либо крупные перестройки в хромосомах. Авторы проекта задумали создать такой способ лабораторного исследования, который позволил бы одновременно выявлять и точечные мутации, и хромосомные перестройки, то есть сразу два ключевых типа генетических нарушений, участвующих в развитии многих наследственных и онкологических патологий. Им это удалось.