В этом году один из ведущих медицинских вузов страны – Уральский государственный медицинский университет Минздрава России отмечает весомую и знаменательную дату – 95­-летие. Его путь – это летопись высокой ответственности, научного поиска, постоянного развития и верного служения отечественному здравоохранению.

Одним из вопросов, обсуждавшихся на XI Съезде Российского общества медицинских генетиков в Санкт-Петербурге, стала диагностика и лечение болезни Фабри. 

Болезнь Фабри — редкое наследственное заболевание, вызванное дефицитом фермента альфа-галактозидазы, который приводит к лизосомальному накоплению гликосфинголипида глободриазилцерамид (Gb3) и тем самым вызывает тяжелое поражению органов, включая сердце, почки и центральную нервную систему.

Заведующий кафедрой травматологии и ортопедии  Медицинского института Российского университета дружбы народов им. П. Лумумбы и отделением эндопротезирования крупных суставов НМИЦ травматологии и ортопедии им. Н. Н.