21-летний Андрей Кочерыгин страдает редким врожденным заболеванием — синдром Протея, который встречается с частотой 1 случай на 1 млн человек. Из-за этой патологии правая нога молодого человека была сильно деформирована и увеличена в объеме. При рождении, как правило, нет очевидных признаков заболевания. Природа синдрома — генетическая.
Первые симптомы родители заметили, когда мальчику было 9 месяцев. Со временем на правой ноге начали образовываться патологические костные наросты — от стопы до бедра, которые причиняли сильные боли. В 2016 году родные пациента обратились в НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Г. И. Турнера Минздрава России. Специалисты медучреждения сформировали функциональную стопу, удалили костные разрастания и выполнили замыкание голеностопного сустава, который находился в порочном положении. Однако ситуацию осложняли периодически возникающие трофические язвы, которые мешали ходить и причиняли боль. Как отмечает пациент, костные наросты появлялись так быстро, что он не успевал заказывать новую обувь.