Новое исследование, проведенное Абердинским университетом, может привести к разработке лекарств от неизлечимых болезней, от которых страдает каждый четвертый человек в мире.
Опубликованная в журнале Cell Metabolism работа проведена международной группой ученых во главе с профессором Лорой Хейслер из Института Роуэтта Университета Абердина и доктором Фионой Мюррей из Университетского института медицинских наук.
Ученые изучили гены более 400 000 человек из британского биобанка и обнаружили, что варианты в определенном гене под названием GPR75 связаны с худобой и более низкой вероятностью развития состояния, называемого стеатозом печени, которое является одним из видов жировой болезни печени. Исследование также показало, что удаление GPR75 предотвращало накопление жира в печени у мышей после их перехода на западную диету.