Синдром Дауна требует мультидисциплинарного подхода, медицинская, педагогическая и социальная реабилитация занимает важное место в жизни каждого ребенка.

Интересным подходом считают специалисты методику, разработанную Олимпийской чемпионкой, заместителем исполнительного директора  Фонда Ирины Винер Анастасией Татаревой, которая на базе исследований создала первую в стране авторскую работу «Методическое пособие по спортивной подготовке в художественной гимнастике людей с синдромом Дауна». Именно по ней сейчас выстраивают тренировочный процесс для детей с особенностями развития.

«Данная методика устанавливает баланс между безопасностью и пользой, - говорит врач-генетик Людмила Дубовенко. - Особое внимание уделено подбору физической активности в зависимости от клинической картины заболевания. Заслуживает внимания предварительная оценка и стратификация рисков с учетом медицинских рекомендациями врачей -специалистов».

Минздрав РФ и Российская академия наук утвердили приказ о внесении изменений в перечень объектов трансплантации,  утверждённый приказом от 25 марта 2025 года №150н/1.

30 апреля 2026 года был утверждён приказ  №331н/4, который дополнил перечень пунктом 28: «Кожа, слои кожи (эпидермис, дерма)». Этот документ  вступит в силу 1 сентября 2026 года. 

Ранее приказом от 19 января 2026 года №26н/1 перечень был дополнен пунктами 26 и 27 (кость и её фрагменты; нерв, спинной мозг и его фрагменты). При этом из перечня исключены кости свода черепа и нижняя челюсть. 

Оба приказа изданы в соответствии с частью 1 статьи 2 Закона РФ от 22 декабря 1992 года №4180-1 «О трансплантации органов и (или) тканей человека» и подпунктом 5.2.30 пункта 5 Положения о Министерстве здравоохранения РФ.

 Специалисты НМИЦ им. Е.Н. Мешалкина наблюдали необычный случай развития орфанной патологии. Доброкачественная опухоль сердца, которая обычно имеет ограниченный рост, вопреки этому «правилу» стала стремительно разрастаться и представляла опасность для жизни.  Новосибирские кардиохирурги пошли на риск и смогли убрать большую часть новообразования, высвободив сердце из опухолевого «кокона».  

 Ситуация выглядела так: у 6-летнего Димы из Екатеринбурга генетически детерминированное новообразование сформировалось ещё на этапе внутриутробного развития. К тому моменту, когда мальчик оказался в Центре Мешалкина, фиброма была не только нетипичной формы, но и огромного размера. Она охватывала всё сердце с полным поражением межжелудочковой перегородки, переходом на переднюю стенку правого желудочка и распространением отдельных элементов на левые отделы сердца.