В рамках ПМЭФ-2026 состоялась стратегическая сессия «Биотехнологии в медицине: драйвер биоэкономики и вектор экспортного развития».
Модератором сессии выступила руководитель ФМБА России Вероника Скворцова. Открывая дискуссию, глава агентства отметила:

«Стремительное научно-технологическое развитие привело к формированию новых моделей экономики, развитию биоэкономики, где биотехнологии выступают в роли драйвера и вектора экспортного развития. Именно поэтому Президентом России, по итогам Форума будущих технологий, была поставлена задача принять и реализовать  Стратегию долгосрочного развития биоэкономики до 2036 года. Это фундаментальный документ, который закрепляет биотехнологический сектор как один из национальных приоритетов».

Правительство РФ утвердило новый регламент предоставления платных медицинских услуг (Постановление № 659 от 30 мая 2026 г.) Документ, который вступит в силу 1 сентября 2026 года, защищает пациентов от навязывания услуг, закрепляет право на получение бесплатной помощи по ОМС и упрощает получение налогового вычета, в том числе через дистанционные договоры.

Из коммерческого договора исключили описание медицинских рисков, методов лечения и их последствий. Теперь эту специфику врач фиксирует строго в Информированном добровольном согласии (ИДС), что избавляет от дублирования бумаг.

Об этом сообщил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко на пленарной сессии «Лекарственная безопасность как слагаемое здоровьесбережения» в рамках ПМЭФ-2026.

— Мы сегодня формируем новые подходы к регуляторике и, конечно, ни на минуту не отходим от вопросов безопасности, — сказал Михаил Мурашко.

 По его словам, сегодня появляются подтверждения того, что научные подходы к регулированию фармацевтической отрасли, разработанные и внедренные в России, начинают перенимать другие страны

— Это значит, что мы идём правильной дорогой и выбираем те направление, где скорость и безопасность сопоставимы, — уточнил министр.

Он добавил, что в сфере лекарственного обеспечения также реализован ряд инновационных регуляторных решений. В частности, внедрены механизмы регистрации лекарственных средств на определённых условиях и другие инструменты, позволяющие ускорить вывод препаратов на рынок с последующим мониторингом их применения в гражданском обороте и клинической практике.

Говоря о результатах проводимой работы, министр отметил, что в перечне жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов большая часть лекарств — отечественного производства.