Ирландские ученые разработали многообещающий метод генной терапии глаукомы, который позволяет защитить клетки сетчатки и улучшить функцию митохондрий.
Исследователи из Тринити-колледжа в Дублине разработали перспективную генную терапию для лечения глаукомы - тяжелого заболевания глаз, которое может привести к полной потере зрения и которым в настоящее время страдают около 80 миллионов человек во всем мире. Ранее команда продемонстрировала потенциал этой терапии в борьбе с сухой возрастной макулярной дегенерацией.
Ученые только что опубликовали результаты своего исследования . Результаты работы опубликованы в Международном журнале молекулярной генетики и демонстрируют, как генная терапия действует на животных моделях и на человеческих клетках, полученных от людей с глаукомой.
В обоих случаях терапия улучшала зрительную функцию, а также приводила к увеличению потребления кислорода и выработке молекул АТФ, что указывает на восстановление клеточной функции.